Avancées et Resultats
Première These - 2018-2022 - Dr. Gabriel levy
En aout 2018, le docteur Gabriel Levy a entamé son travail de thèse de doctorat au sein de l’équipe du professeur Stefan Constantinescu de l’Institut de Duve, en collaboration avec l’Université Catholique de Louvain et les Cliniques Universitaires Saint-Luc.
Ses résultats de recherche ont fait l’objets de plusieurs articles publiés dans des revues scientifiques de premier plan. Vous trouverez plus d’information à ce sujet ci-dessous!
Le travail de recherche de cette thèse est 100% terminé. La défense finale de la thèse est prévue pour la fin de l’année 2023.
Le Dr. Levy a, comme prévu, intégré fin 2022 l’équipe d’Hématologie et Oncologie pédiatrique aux Cliniques Saint-Luc. Ses compétences acquises durant sa thèse à l’institut sont un atout précieux pour cette équipe!
seconde These - en cours - Dr. emile brandt
En aout 2022, le docteur Emile Brandt a pris le relai de Gabriel Levy en entamant son travail de recherche au sein de la même équipe du professeur Stefan Constantinescu de l’Institut de Duve, toujours en collaboration avec l’Université Catholique de Louvain et les Cliniques Universitaires Saint-Luc.
Grâce au financement des Avions de Sébastien, les deux chercheurs ont pu réaliser un passage de témoin et transfert de connaissances dans les règles de l’art !
Son travail produit à présent ces premiers résultats, qui seront bientôt le sujet de publications. Vous trouverez plus d’informations à ce sujet ci-dessous!
Liste des publications directement reliées Aux projets scientifiques
- Papadopoulos N., Pristavec A., Nédélec A., Levy G., Staerk J. & Constantinescu S.N. Modulation of human thrombopoietin receptor conformations uncouples JAK2 V617F-driven from cytokine-induced activation. Blood doi: 10.1182/blood.2022019580, 2023. (IF 2022: 20,3)
- Defour J.P., Leroy E., Dass S., Balligand T, Levy G., Brett I.C., Papadopoulos N., Mouton C., Genet L., Pecquet C., Staerk J., Smith S.O. & Constantinescu S.N. Constitutive activation and oncogenicity are mediated by loss of helical structure at the cytosolic boundary of thrombopoietin receptor mutant dimers. Elife 12: e81521, 2023. doi: 10.7554/eLife.81521. (IF 2022: 7,7)
- Varghese L., Carreño-Tarragona G., Levy G., Gutiérrez-López de Ocáriz X., Rapado I., Martínez-López J., Ayala R & Constantinescu S.N. MPL S505C enhances driver mutations at W515 in Essential Thrombocythemia. Blood Cancer Journal 11(11): 188, 2021. (IF: 9,812)
- Basso-Valentino F., Levy G., Varghese L., Oufadem M., Neven B., Boussard C., Balayn N., Marty C., Vainchenker W., Plo I., Ballerini P., Constantinescu S.N., Favier R. & Raslova H. CALR mutant protein rescues the response of MPL p.R464G variant associated with CAMT to eltrombopag. Blood 138(6): 480-485, 2021. (IF: 25,476)
- Levy G., Carillo S., Papoular B., Cassinat B., Zini J.M., Leroy L., Varghese L., Chachoua I., Defour J.P., Smith S.O. & Constantinescu S.N. MPL Mutations in essential thrombocythemia uncover a common path of activation with eltrombopag dependent on W491. Blood 135(12): 948-953, 2020. (IF: 22,113)
- Defour J.P., Levy G., Leroy E., Smith S.O. & Constantinescu S.N. The S505A thrombopoietin receptor mutation in childhood hereditary thrombocytosis and essential thrombocythemia is S505N: single letter amino acid code matters. Leukemia 33(2): 563-564, 2019. (IF: 8,665)
- Levy G., Guglielmelli P., Langmuir P. & Constantinescu S.N. JAK inhibitors and COVID-19. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 10(4): e002838, 2022. (IF : 10,9)
- Levy G., Mambet C., Pecquet C., Bailly S., Havelange V., Diaconu C.C. & Constantinescu S.N. Targets in MPNs and potential therapeutics. International Review of Cell and Molecular Biology 366: 41-81, 2022. (IF: 6,42).
- Constantinescu S.N., Vainchenker W., Levy G. & Papadopoulos N. Functional consequences of mutations in myeloproliferative neoplasms. HemaSphere 5(6): e578, 2021. (IF: 8,30)
Hernandez D.C., Papadopoulos N., Sepulchre E., Merzner M., Usukhbayar B., Salazar M.A., Varghese L., Levy G., Roberts I., Constantinescu S.N. & Vyas P. GATA1 target gene CSF2RB is functionally coupled to MPL and marks a TPO-dependent preleukemic TAM cell population sustained by the fetal liver but not bone marrow. Congress of American Society of Hematology 2023, (submitted)