Vooruitgang en resultaten
In augustus 2018 begon Dr. Gabriel Levy met zijn doctoraatswerk in het team van Professor Stefan Constantinescu van het de Duve Instituut, in samenwerking met de Katholieke Universiteit Leuven en de Cliniques Universitaires Saint-Luc.
De duur van zijn werkzaamheden zal ongeveer 4 jaar bedragen en zijn proefschrift zou derhalve in het tweede semester van 2022 voltooid moeten zijn.
Over zijn onderzoeksresultaten zijn verschillende gepubliceerd artikelen in vooraanstaande wetenschappelijke tijdschriften, en andere zijn in voorbereiding. Meer informatie hierover vindt u hieronder!
Fractie van het proefschrift reeds voltooid:
65%
Lijst van publicaties die rechtstreeks verband houden met de doctoraalscriptie: Fractie van het proefschrift reeds voltooid:
0
Aantal publicaties die rechtstreeks verband houden met de thesiswerkzaamheden
- Levy G., Carillo S., Papoular B., Cassinat B., Zini J.M., Leroy L., Varghese L., Chachoua I., Defour J.P., Smith S.O. & Constantinescu S.N. MPL Mutations in essential thrombocythemia uncover a common path of activation with eltrombopag dependent on W491. Blood 135(12): 948-953, 2020. (IF 2019: 17,543)
- Defour J.P., Levy G., Leroy E., Smith S.O. & Constantinescu S.N. The S505A thrombopoietin receptor mutation in childhood hereditary thrombocytosis and essential thrombocythemia is S505N: single letter amino acid code matters. Leukemia 33(2): 563-564, 2019. (IF: 8,665)
- Labuhn M., Perkins K., Papaemmanuil E., Matzk S., Varghese L., Metzner M., Kennedy A., Amstislavskiy V., Risch T., Bhayadia R., Samulowski D., Garnett C., Cruz Hernandez D., Stoilova B., Iotchkova V., Scheer C., Yoshida K., Schwarzer A., Taub J., Crispino J.D., Weiss M.J., Hayashi A., Taga T., Ito E., Ogawa S., Reinhardt D., Yaspo M.L., Campbell P.J., Roberts I., Constantinescu S.N, Vyas P., Heckl D. & Klusmann J.H. Mechanisms of progression of myeloid preleukemia to transformed myeloid leukemia in children with down syndrome. Cancer Cell 36(2): 123-138, 2019. (IF: 26,602)
- Mambet C., Babosova O., Defour J.P., Leroy E., Necula L., Stanca O., Tatic A., Berbec N., Coriu D., Belickova M., Kralova B., Lanikova L., Vesela J., Pecquet C., Saussoy P., Havelange V., Diaconu C.C., Divoky V. & Constantinescu S.N. Co-occurring JAK2 V617F and R1063H mutations increase JAK2 signaling and neutrophilia in MPN patients. Blood 132(25): 2695-2699, 2018. (IF: 16,562)